progeria: el síndrome de Hutchinson-Gilford

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Publicado por Marjet Stamsnijder en 15:49

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1.10.2012 - Familial partial lipodystrophy, mandibuloacral dysplasia and restrictive dermopathy feature barrier-to-autointegration factor (BAF) nuclear redistribution
21.6.2012 - Unique preservation of neural cells in Hutchinson- Gilford progeria syndrome is due to the expression of the neural-specific miR-9 microRNA
26.10.2011 - Splicing-Directed Therapy in a New Mouse Model of Human Accelerated Aging
13.5.2011 - Exome Sequencing and Functional Analysis Identifies BANF1 Mutation as the Cause of a Hereditary Progeroid Syndrome
20.4.2009 - Molecular ageing in progeroid syndromes: Hutchinson-Gilford progeria syndrome as a model
29.6.2008 - Combined treatment with statins and aminobisphosphonates
19.5.2006 -Lamin A- Dependent Nuclear Defects in Human Aging
17.5.2006 - Hutchinson–Gilford-Progeria Syndrome: Review of the Phenotype
6.3.2005 - Reversal of the cellular phenotype in the premature aging disease Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
15.5.2003 - Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome
17.4.2003 - Lamin A Truncation in Hutchinson-Gilford Progeria

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