progeria: el síndrome de Hutchinson-Gilford

Páginas

  • noticias
  • Progeria: el síndrome de Hutchinson-Gilford
  • Síntomas
  • Causas
  • Heredabilidad
  • Terapia
  • Tipos de Progeria
  • Reuniones
  • Ben

24.12.14

Felices Fiestas!


Publicado por Marjet Stamsnijder en 15:49 No hay comentarios:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas: Progeria, Progeria Family Circle
Entradas más recientes Entradas antiguas Inicio
Suscribirse a: Entradas (Atom)

idiomas

  • English
  • Français
  • Nederlands

Buscar este blog


Progeria Family Circle

El progeria family circle es la red de un padre que apoya a niños con progeria europeos y sus familias.

Desde 1997 hemos ofrecido:
- El apoyo a las familias individuales
- Reuniones anuales
- información actual
- creado conciencia para la aceptación pública
- Apoyo para el cuidado médica y la investigación

Póngase en contacto nosotros en: info@progeria.nu

Archivo del blog

  • ▼  2014 (1)
    • ▼  21/12 (1)
      • Felices Fiestas!
  • ►  2013 (3)
    • ►  20/01 (2)
    • ►  13/01 (1)

Consejo

  • Piedad Cortés Vargas - España cortesvp@diba.cat
  • Joop van de Wiel - tesorero asbu@asbu.nl
  • Marjet Stamsnijder - secretaría info@progeria.nu
  • Prof. Dr. Raoul Hennekam- consejero médico r.c.hennekam@amc.uva.nl

conocer a algunos niños

  • Claudia
  • Hayley (Inglés)
  • Michiel y Amber (Inglés, francés)
  • Bjorn (holandés)
  • Harry (Inglés)
  • Retratos

Enfermedades Raras en Europa

  • EURORDIS La Voz de los Pacientes con Enfermedades Raras en Europa
  • ORPHANET portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos
  • SALUD-UE portal de salud de la Unión Europea
  • Universidad de Oviedo LABORATORIO de Carlos López-Otín

publicaciones científicas

  • 1.10.2012 - Familial partial lipodystrophy, mandibuloacral dysplasia and restrictive dermopathy feature barrier-to-autointegration factor (BAF) nuclear redistribution
  • 21.6.2012 - Unique preservation of neural cells in Hutchinson- Gilford progeria syndrome is due to the expression of the neural-specific miR-9 microRNA
  • 26.10.2011 - Splicing-Directed Therapy in a New Mouse Model of Human Accelerated Aging
  • 13.5.2011 - Exome Sequencing and Functional Analysis Identifies BANF1 Mutation as the Cause of a Hereditary Progeroid Syndrome
  • 20.4.2009 - Molecular ageing in progeroid syndromes: Hutchinson-Gilford progeria syndrome as a model
  • 29.6.2008 - Combined treatment with statins and aminobisphosphonates
  • 19.5.2006 -Lamin A- Dependent Nuclear Defects in Human Aging
  • 17.5.2006 - Hutchinson–Gilford-Progeria Syndrome: Review of the Phenotype
  • 6.3.2005 - Reversal of the cellular phenotype in the premature aging disease Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
  • 15.5.2003 - Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome
  • 17.4.2003 - Lamin A Truncation in Hutchinson-Gilford Progeria
progeria family circle. Tema Sencillo. Con la tecnología de Blogger.